Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal terkemuka cas 2703745-70-2 ffagldd (peptida belahan selektif mmp9) di China, juga menyokong perkhidmatan tersuai. Selamat datang ke pukal borong berkualiti tinggi cas 2703745-70-2 ffagldd (mmp9-selektif belahan peptida) dari kilang kami. Hubungi kami untuk butiran lanjut.
↵
| Penerangan | FFAGLDD (CAS: 2703745-70-2) ialah 7-amino-peptida asid dengan jujukan Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-LDA, matriks{17}}Asp-Asp 9 (MMP9, juga dikenali sebagai gelatinase B) peptida belahan terpilih, digunakan untuk penghantaran sitosolik doxorubicin (DOX) untuk mencapai penghantaran dan pelepasan ubat perlahan yang dikawal secara spatiotemporal. MMP9 ialah endopeptidase yang bergantung kepada zink-yang sangat dinyatakan dalam persekitaran mikro tumor, tapak keradangan dan proses pembentukan semula tisu, mengambil bahagian dalam degradasi matriks ekstraselular, pencerobohan dan metastasis tumor, angiogenesis dan proses patologi lain. Urutan FFAGLDD mengandungi motif tertentu yang dikenali dan dibelah oleh MMP9, yang boleh dibelah oleh MMP9 di tapak tertentu, dengan itu mencapai pelepasan ubat terkawal enzim-responsif. Berbanding dengan produk #8 (FFAGLDD TFA), produk ini dalam bentuk asas bebas (tanpa garam TFA), sesuai untuk sistem eksperimen yang sensitif kepada TFA. Ciri reka bentuk FFAGLDD: (1) N-terminal diphenylalanine (Phe-Phe) - memberikan hidrofobisiti, boleh mengikat pada poket hidrofobik tapak aktif MMP9 dan merupakan elemen utama untuk pengecaman MMP9; (2) alanin perantaraan-glisin-leusin (Ala-Gly-Leu) - membentuk jujukan teras tapak belahan MMP9; (3) C-asid diaspartik terminal (Asp-Asp) - menyediakan cas negatif, mengawal keterlarutan peptida dan interaksi elektrostatik dengan tapak aktif MMP9. Aplikasi FFAGLDD termasuk: (1)-penyampaian ubat yang disasarkan - sebagai enzim-penyambung responsif yang menghubungkan ubat kemoterapi (seperti doxorubicin DOX) kepada ligan atau pembawa nano yang disasarkan, yang terbelah di bawah keadaan ekspresi MMP9 yang tinggi dalam persekitaran mikro tumor yang dikawal, patiotechimporeally controlled drug; (2) reka bentuk prodrug - menggabungkan ubat dengan FFAGLDD untuk membentuk prodrug, di mana ubat aktif hanya dibelah dan dilepaskan di tapak tumor dengan ekspresi MMP9 yang tinggi; (3) Pengesanan aktiviti MMP9 - membina probe pendarfluor aktiviti MMP9; (4) pengimejan tumor - selepas pelabelan dengan radionuklid atau pewarna pendarfluor, digunakan untuk diagnosis pengimejan tumor mengekspresi tinggi MMP9; (5) peraturan degradasi hidrogel - memperkenalkan FFAGLDD ke dalam rangkaian hidrogel untuk mencapai degradasi responsif MMP9. Borang asas bebas FFAGLDD sesuai untuk aplikasi bioperubatan yang memerlukan mengelakkan sisa TFA, seperti eksperimen suntikan in vivo dan eksperimen kultur sel. |
Jadual Maklumat Asas Produk
| Nama Inggeris Standard Produk | Singkatan Produk / Alias | Teg Fungsi (koma-dipisahkan) | Struktur Teras | Formula Molekul | Jisim Tepat (Da) | Purata MW (Da) | Bentuk Garam | Panjang (aa) |
| FFAGLDD | FFAGLDD heptapeptida; di-peptida bebas asid aspartik | Perencat protease, probe pengikat enzim, kajian interaksi protein, polipeptida berasid | Linear heptapeptide Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp dengan motif hidrofobik difenilalanine dan di-kumpulan anionik asid aspartik; berfungsi sebagai plumbum perencat protease aspartik dan probe interaksi protein | C₃₅H₄₆N₆O₁₁ | 730.32 | ~730.8 | Peptida percuma | 7 |
Parameter Keterlarutan Fisikokimia & Penyimpanan
| Kod Produk | Penampilan | Storan jangka-panjang | Storan-jangka pendek | Kestabilan Penyelesaian | Kestabilan Serbuk Pepejal |
| PEP-FFA07 | Serbuk putih | Simpan pada -20 darjah, tertutup, kering dan dilindungi daripada cahaya. Aliquot untuk penyimpanan. | Stabil selama 1 bulan pada 2–8 darjah dalam keadaan kering tertutup; stabil untuk penghantaran pada suhu ambien. | Stabil selama 7 hari pada suhu 4 darjah . Peptida berasid bebas larut dalam penimbal alkali, asid asetik cair dan DMF. Keterlarutan air terhad bagi-jujukan asid aspartik pada pH neutral; keterlarutan bertambah baik dengan ketara dalam keadaan beralkali disebabkan oleh penceraian karboksil. | Stabil selama 2 tahun pada -20 darjah, kering dan terlindung daripada cahaya. |
Penerangan Fungsian
| Kod Produk | Ringkasan Pendek Frontend (untuk paparan senarai carian) | Penerangan Fungsi Biologi Terperinci | Kawasan Penyelidikan Berkenaan (dipisahkan koma-) | Sasaran / Laluan |
| PEP-FFA07 | Heptapeptida berasid bebas FFAGLDD sebagai perencat protease dan probe interaksi protein | Peptida bebas FFAGLDD ialah heptapeptida berasid yang mengandungi dua asid aspartik. Motif hidrofobik diphenylalanine terikat pada poket hidrofobik enzim sasaran, dan rantai sisi asid aspartik di-membentuk interaksi elektrostatik dengan tapak aktif enzim. Ia berfungsi sebagai molekul plumbum untuk perencat protease aspartik dan probe untuk kajian interaksi protein. | Pembangunan perencat protease, penyelidikan enzim & mekanisme, penyelidikan penyakit neurodegeneratif, interaksi protein, pengoptimuman plumbum ubat | tapak aktif protease aspartik; poket mengikat substrat enzim; interaksi elektrostatik & hidrofobik |
Cool tags: cas 2703745-70-2 ffagldd (peptida belahan selektif mmp9), pengeluar, pembekal, kilang ffagldd (mmp9-selective cleavage peptide) China, 651328-78-8, CAS 395069 92 8, CAS 997 20 6, peptida penghantaran ubat, peptida terapeutik dan farmaseutikal, Mereka mengangkut
