Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal terkemuka cas:1647120-04-4:velmupressin acetate di China, juga menyokong perkhidmatan tersuai. Selamat datang ke pukal borong berkualiti tinggi cas:1647120-04-4:velmupressin acetate dari kilang kami. Hubungi kami untuk butiran lanjut.
| Nama Produk | CAS:1647120-04-4:Velmupressin asetat |
| Penerangan | Velmupressin ialah generasi baru-agonis reseptor vasopressin V2 yang sangat selektif. Pengubahsuaian asid amino pelbagai-tapak dengan ketara meningkatkan selektiviti subjenis reseptor. Ia secara khusus bertindak pada reseptor saluran pengumpul buah pinggang V2, menggalakkan translokasi membran aquaporin untuk memberikan kesan antidiuretik. Ia mempunyai pertalian yang sangat rendah untuk reseptor V1a, dengan kesan sampingan vasokonstriksi dan tekanan yang jauh lebih lemah daripada vasopresin bukan{8}}selektif. Digunakan dalam penyelidikan mekanisme penyakit seperti diabetes insipidus, nokturia dan gangguan metabolisme garam{10}air, serta perkembangan ubat vasopressin baru. |
| Ketulenan Peptida (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Jenis struktur | Disulfida-merapatkan analog nonapeptida yang diubah suai, garam asetat |
| Berat molekul teori (Da) | ~1100 (peptida bebas), lebih tinggi sedikit untuk asetat |
Jadual Maklumat Asas Produk
| Nama Inggeris Standard Produk | Singkatan Produk / Alias | Teg Fungsi (koma-dipisahkan) | Struktur Teras | Formula Molekul | Jisim Tepat (Da) | Purata MW (Da) | Mod Kitaran | Bentuk Garam |
| Velmupressin asetat | Velmupressin asetat; Peptida agonis V2 yang sangat selektif; Peptida antidiuretik novel | Selektif reseptor V2 yang tinggi,Kesan antidiuretik,Kajian diabetes insipidus,Peraturan metabolisme garam{1}air,Penyelidikan Nocturia,Vasopressin analog | Tulang belakang peptida kitaran vasopressin yang diubah suai, tapak-dioptimumkan untuk selektiviti reseptor, disulfida dikitar | Peptida diubah suai besar, tiada formula molekul kecil-yang tepat; tertakluk kepada MS kumpulan sebenar | - | ~1100 (peptida percuma) | Jambatan disulfida intramolekul | Asetat |
Parameter Keterlarutan Fisikokimia & Penyimpanan
| Kod Produk | Penampilan | Keadaan Storan jangka-panjang | Syarat Storan jangka pendek- | Kestabilan Cecair | Kestabilan Serbuk Pepejal |
| PEP-VMP001 | serbuk putih | Simpan pada -20 darjah, dilindungi dengan ketat daripada cahaya, tertutup dan kering, diberi harga. **Dilarang sama sekali daripada agen pengurangan kuat** | Stabil selama 2 tahun pada 2-8 darjah tertutup & kering; sediakan larutan akueus segar sebelum digunakan | Stabil selama 72 jam pada 4 darjah ; stabil selama 1 bulan pada -20 darjah dalam aliquot. **Keterlarutan air yang baik, larut bebas dalam air dan penimbal fisiologi**. Jambatan disulfida sensitif kepada agen penurunan yang kuat dan terdedah kepada belahan. Pengubahsuaian tapak dengan ketara meningkatkan rintangan enzimatik | Stabil selama 3 tahun pada -20 darjah dalam keadaan kering & gelap |
Penerangan Fungsional
| Kod Produk | Ringkasan Pendek Frontend (untuk paparan senarai carian) | Penerangan Fungsi Biologi Terperinci | Kawasan Penyelidikan Berkenaan (dipisahkan koma-) | Sasaran / Laluan |
| PEP-VMP001 | Analog vasopressin agonis reseptor V2 yang sangat selektif yang secara khusus mengawal penyerapan semula air buah pinggang dengan aktiviti antidiuretik yang kuat dan kesan sampingan yang rendah | Velmupressin ialah -generasi analog arginine vasopressin baharu yang dioptimumkan oleh pelbagai-pengubahsuaian tapak. Pengoptimuman tapak asid amino dengan ketara meningkatkan selektiviti untuk reseptor V2 dan pertalian yang sangat rendah untuk reseptor berkaitan kardiovaskular-seperti V1a, jadi semasa memberikan kesan antidiuretik yang kuat, kesan sampingan periferi seperti peningkatan tekanan darah dan vasokonstriksi adalah lebih lemah daripada vasopresin bukan{6}}selektif. Ia secara khusus mengikat kepada reseptor V2 pada sel utama saluran pengumpul buah pinggang, mengaktifkan laluan isyarat cAMP/PKA, menggalakkan translokasi aquaporin 2 (AQP2) ke membran sel, meningkatkan penyerapan semula air percuma dalam buah pinggang, memekatkan air kencing dan mengurangkan pengeluaran air kencing. Berbanding dengan desmopressin klasik, ia mempunyai selektiviti reseptor yang lebih tinggi, kestabilan metabolik yang lebih baik dan tempoh tindakan yang lebih terkawal. Molekul ini berfungsi sebagai alat penyelidikan mekanisme untuk penyakit seperti diabetes insipidus pusat, nocturia dan gangguan metabolisme garam{13}}air, dan juga molekul utama utama untuk pembangunan ubat vasopressin terpilih yang baru. | Penyelidikan diabetes insipidus,Kajian metabolisme garam-air,Fisiologi buah pinggang,Kajian model Nocturia,Fungsi reseptor Vasopressin,Farmakologi Kardiovaskular | Arginine Vasopressin V2 Reseptor; Laluan isyarat cAMP/PKA; Laluan kawal selia aquaporin buah pinggang |
Cool tags: cas:1647120-04-4:velmupressin acetate, China cas:1647120-04-4:velmupressin acetate pengilang, pembekal, kilang, 1566590-77-9, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, peptida farmaseutikal
